Unsere Softwarelösung für klinische Studien
mTRIAL orientiert sich an den praktischen Herausforderungen multizentrischer, klinischer Studien. Die Software-Lösung ist individuell konfigurierbar, skalierbar und passt sich so genau Ihren Anforderungen an. Dabei reichen die optionalen Module vom Bilddaten-Upload mit integrierter Pseudonymisierung und automatischer Qualitätsprüfung bis hin zu personalisierten Reporting- und Monitoring-Tools – unabhängig von der Indikation und gewählten Bildgebungsmodalität.
In Echtzeit…
…wird Ihnen der Status der Studie
über ein rollenspezifisches Dashboard angezeigt.
Bilddaten…
…werden vor dem Hochladen automatisch pseudonymisiert. Zusätzliche Studieninformationen können über anpassbare Eingabe auf der Weboberfläche
erfasst werden.
- mTRIAL verfügt über einen vollständigen Audit-Trail und entspricht den gültigen Vorschriften (ICH E6, ICH E8, 21 CFR Part 11, HIPAA).
- Die Verwaltung von Studienzentren und Benutzern (Studienpersonal, Radiologen, Sponsor) ist intuitiv und bietet anpassbare Rollen und Zugriffsrechte.
- mTrial sendet Feedback an Studienzentren und Sponsoren in Echtzeit und deckt den gesamten Workflow für Bilddaten ab.
- Unser Service ist skalierbar und in hohem Maße auf die spezifischen Anforderungen einer Studie zugeschnitten, unabhängig davon, welche Indikation im Fokus steht.
- Die Imaging Review Charter wird in Workflows und User Tasks übersetzt, was die Einhaltung des Studienprotokolls optimal unterstützt.
DICOM-viewer…
…integriert in den Web-Browser ermöglicht den ortsunabhängigen Zugriff auf Ihre medizinischen Bilddaten – für effizientere Arbeitsabläufe und zuverlässige Ergebnisse.
Immer up to date…
…dank automatisch generierter System- und Fallberichte, die auch per E-Mail versendet werden können.
Datenschutz & Datensicherheit
SSL-verschlüsselte
Datenübertragungen
Hosting in deutschen Rechenzentren
ausschließliche Verarbeitung von pseudonymisierten Daten
entwickelt nach der Norm EN ISO 13485